محتوى المعرفة
#### 1. مدة استقلاب المخدرات الأساسية
بعد جرعة عن طريق الفم واحدة من 10 - 30 ملغ ، تحتوي SR9009 على نصف البلازما - حوالي 4 - 6 ساعات ، مع ما يقرب من 90 ٪ من الاستقلاب إلى منتجات غير نشطة في الكبد في غضون 24 ساعة. ومع ذلك ، فإن هذا لا يشير إلى نهاية تنشيطها لمستقبلات REV-ERB لها "تأثير مستمر": حتى بعد انخفاض تركيزات الدم إلى ما دون الحد من الكشف ، يمكن للمستقبلات المنشطة الاستمرار في تنظيم جينات الساعة اليومية (مثل BMAL1) لمدة 12-16 ساعة ، والحفاظ على الإيقاع الأيضي المستقر.https://www.fiercerawsource.com/sarms/sarms {{2)
#### 2. التأثير التراكمي الممتد
مع الإدارة المستمرة ، تتراكم آثار SR9009 مع مرور الوقت:
- 1-2 الأسابيع: يحسن في المقام الأول وظيفة الميتوكوندريا (يزيد من استهلاك أكسجين الخلايا العضلية بنسبة 20 ٪) ، مع تحسينات التحمل تدوم 6-8 ساعات في اليوم ؛
- 4+ الأسابيع: يعزز النمط الظاهري لعضلة التمثيل الغذائي من خلال التعديلات اللاجينية (مثل أسيتيل H3K9). حتى 3-5 أيام من التوقف عن الدواء ، يظل معدل التمثيل الغذائي الراحة أعلى بنسبة 8 ٪ إلى 10 ٪ من خط الأساس ، ويظل معدل أكسدة الدهون مرتفعة بنسبة 15 ٪ تقريبًا.
#### 3. فترات مختلفة من التأثيرات الوظيفية
تختلف مدة التأثيرات الفسيولوجية المختلفة:
- الآثار الفورية (على سبيل المثال ، إزالة اللاكتات المتسارعة أثناء التمرين): الذروة 2-10 ساعة بعد جرعة واحدة ؛
- التأثيرات المزمنة (على سبيل المثال ، تحويل نوع الألياف العضلي): بعد 8 أسابيع من الاستخدام المستمر ، يمكن أن تستمر نسبة الترثر المتزايدة من النوع الأول- لمدة 2-3 أسابيع بعد التوقف ؛
- مدة الآثار الجانبية (على سبيل المثال ، تعطيل دورة النوم): بسبب اضطراب الإيقاع اليومي ، قد يستمر التأثيرات المتبقية الطفيفة (على سبيل المثال ، تأخر بداية النوم) لمدة تصل إلى أسبوع واحد بعد التوقف.
تتيح خاصية "الذاكرة الأيضية" SR9009 أن تستمر لفترة أطول بكثير من دورة التمثيل الغذائي ، مما يتيح لها الحفاظ على تأثيرات تحسين التمثيل الغذائي المستقرة حتى مع الجرعات الدورية (على سبيل المثال ، 5 أيام ، إجازة يومين).
